重症肌无力是什么症状
重症肌无力(一种自身免疫病,免疫系统误攻击了神经和肌肉之间传递信号的接头)最典型的症状是「越用越没劲、休息能缓解」的肌肉无力:常从眼皮下垂、看东西重影开始,也可累及咀嚼、吞咽、说话甚至四肢,晨轻暮重是典型特点。这类情况建议挂神经内科神经免疫门诊做进一步排查。若出现说话突然讲不清、吞咽呛咳明显加重或呼吸费力,请尽快就近急诊。
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建议挂科
| 科室 | 什么时候挂 |
|---|---|
| 神经免疫门诊 | 出现眼皮下垂、复视、咀嚼吞咽无力、四肢乏力且有「晨轻暮重」「越用越没劲」特点时首选,多数三甲神经内科设有此亚专科方向 |
| 神经内科普通门诊 | 当地医院未细分神经免疫方向时,可先挂神经内科普通门诊,由医师判断是否需转诊专科 |
| 眼科 | 仅表现为单纯眼皮下垂、复视且无全身乏力时,部分患者会先挂眼科,眼科医生怀疑肌无力后会建议转神经内科 |
诊断参考(ICD-10): G70 ↗国际疾病分类编码,仅供就医分类参考,确诊以医师面诊为准
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